时至今日,新冠肺炎依旧威胁着全球人类的生命,变异的病毒更是让疫情的走势变得难以估计。除了新冠疫苗的研发,对新冠病毒有效药物的研究也日益增多。
那么,如今我国新冠病毒有效用药研发到了哪一步?有哪些候选“种子药”?
据科技日报消息,清华大学团队从恢复期患者血液分离得到的几百个抗体中,筛选到2株活性高、互补性超强的抗体。在国内外开展的临床试验中,该抗体药物展示了降低重症和死亡率78%的优异效果,并在深圳、广州、云南、南京、扬州、莆田、厦门、郑州、黑河等疫情中对700多例感染者开展了临床救治工作。
据介绍,我国新冠病毒药物研发任务早在2020年1月21日由科技部部署应急研发专项布局开展。2020年2月16日设立由科技部、卫生健康委、工信部、发改委、药监局、中医药局等部门组成的科研攻关组药物研发专班,组织全国优势专家团队,围绕临床救治需求,全力推进有效药物和治疗技术研发工作。
临床救治与药物板块科研攻关应急项目已立项53项,涉及国拨经费约3.15亿元。
在北京,一种新的中和抗体也被批准为同情用药在北京地坛医院使用。该药是由北京大学谢晓亮团队与丹序生物联合开发的中和抗体dxp604,由于有高达85%的重合位点,它使得人体细胞对于新冠病毒“拒不开门”。
在国际上,我国的新冠肺炎有效用药也在抗疫一线发挥着重要作用。资料显示,开拓药业在研的新一代雄激素受体拮抗剂“普克鲁胺”已经获得巴拉圭的紧急使用授权,其前期在巴西开展的三项临床试验初步表明,普克鲁胺能够将重症患者的死亡风险降低78%。
在新冠病毒药物研发过程中,我国部署了3条技术路线。相关负责人介绍,目前新冠病毒有效用药的研发主要围绕阻断病毒进入细胞、抑制病毒复制、调节人体免疫系统3条技术路线开展,我国在这些技术路线上均有部署。
有相关资料显示,新冠药物研发方面,抗体药物目前进展最快的是前面提及的清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛华创联合研发的中和抗体联合疗法。
在我国,研发团队已于10月9日向国家药监局滚动提交附条件上市申报材料,有望12月底前获得批准(附条件)上市。
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